« Votre enfant a une maladie génétique très rare… nous ne savons pas s’il survivra. » C’est avec ces mots que Terry Lourties est arrivé au monde, suivi d’un diagnostic de cytopathie mitochondriale. Entre hôpital, greffe du foie et frôlements de la mort, il a appris à marcher dans les couloirs de l’hôpital. Avec énergie, il raconte son parcours hors norme, transformant chaque épreuve en expérience de vie. Son histoire est racontée dans À cœur vaillant (Éditions du Panthéon), un récit de courage,
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« Difficile de trouver une famille qui n’a pas été touchée par une maladie rare ». Entretien avec Stanislas Lyonnet, directeur de l’Institut Imagine
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